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详细介绍
针对企业在新兽药研发过程中产生的痛点，进行专项服务。 国联资质齐全，专家资源丰富，价格低，周期短、服务响应快，技术咨询定制化服务。并且提供各项增值服务，帮助客户进行兽药研发与上市，实现控制风险、缩短周期、保证质量的重要目的。
适用范围：药企或院校新兽药的研发
| 检测对象 | 检测内容 | 检测标准 | 交付周期 | 样品量 |
| 制备工艺研究 | 新兽药必须制成适宜的剂型，才能用于临床。正确选择剂型，设计合理的处方与工艺，满足不同给药途径的需要，提高产品质量。此项工作在研发过程中占有十分重要的地位 | 公告1596号 | 以实际兽药类型为准 | 以实际兽药类型为准 |
| 质量标准研究 | 在研发的过程中需要对其质量进行系统、深入的研究，制订出科学、合理、可行的质量标准，并不断的修订和完善，以控制药物的质量，保证其有效期内的安全性 | |||
| 临床前动物试验 | 急性毒性试验（H1）、亚慢性毒性试验（H2）、遗传毒性试验（H4）、慢性毒性试验（H5）、局部毒性试验（H6）、遗传毒性试验（H4）、安全性药理试验（H7） | |||
| 临床动物试验 | 猪药效评价试验（D01）、猪药效评价田间试验（D02）、猪靶动物安全试验（D07）、猪生物等效性试验（D03）、禽类药效评价试验（G01）、禽类药效评价⽥间试验（G02）、禽类生物等效性试验（G07）、禽类靶动物安全性试验（G03）、宠物⽣物等效性试验（E03） | |||
| 兽药比对试验 | 生物比对试验是以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的试验，试验对象为（宠物、禽、猪） | |||
| 新兽药申报服务 | 专业的申报和注册服务 |
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